ICS 77. 120. 99 H63 GP 中华人民共和国国家标准 GB/T 6150.15—2008 代替GB/T6150.17—1985 钨精矿化学分析方法 铋量的测定 火焰原子吸收光谱法 Methods for chemical analysis of tungsten concentrates- Determination of bismuth content- Flame atomic absorption spectrometric method 2008-03-31发布 2008-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 SAG GB/T 6150.15—2008 前言 GB/T6150《钨精矿化学分析方法》分为17部分： GB/T6150.1钨精矿化学分析方法 三氧化钨量的测定钨酸铵灼烧重量法 GB/T 6150. 2 钨精矿化学分析方法 锡量的测定 碘酸钾容量法和氢化物原子吸收光谱法 GB/T 6150. 3 钨精矿化学分析方法 磷量的测定 磷钼黄分光光度法 GB/T 6150.4 钨精矿化学分析方法 硫量的测定 高频红外吸收法 GB/T 6150.5 钨精矿化学分析方法 钙量的测定 EDTA容量法和火焰原子吸收光谱法 GB/T 6150. 6 钨精矿化学分析方法 湿存水量的测定重量法 GB/T 6150.7 钨精矿化学分析方法 钼锯量的测定等离子体发射光谱法和分光光度法 GB/T 6150.8 钨精矿化学分析方法 钼量的测定 硫氰酸盐分光光度法 GB/T 6150. 9 钨精矿化学分析方法 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法 GB/T 6150.10 钨精矿化学分析方法 铅量的测定 火焰原子吸收光谱法 GB/T 6150.11 钨精矿化学分析方法 锌量的测定 火焰原子吸收光谱法 GB/T 6150.12 钨精矿化学分析方法 二氧化硅量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法 GB/T 6150. 13 钨精矿化学分析方法 砷量的测定 氢化物原子吸收光谱法和DDTC-Ag分光 光度法 GB/T 6150.14 钨精矿化学分析方法 锰量的测定 硫酸亚铁铵容量法和火焰原子吸收光谱法 GB/T6150.154 钨精矿化学分析方法 铋量的测定 火焰原子吸收光谱法 GB/T6150.16 钨精矿化学分析方法 铁量的测定 磺基水杨酸分光光度法 GB/T 6150.174 钨精矿化学分析方法 锑量的测定 氢化物原子吸收光谱法 本部分为GB/T6150的第15部分。 本部分代替GB/T6150.17—1985《钨精矿化学分析方法 长半二甲酚橙光度法测定铋量》。 本部分与GB/T6150.17—1985相比主要变化如下： 测定方法由半二甲酚橙光度法改为火焰原子吸收光谱法； 增加了8.1重复性条款 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。 本部分由赣州有色治金研究所、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。 本部分由赣州有色冶金研究所起草 本部分由自贡硬质合金有限责任公司、湖南柿竹园有色金属有限责任公司参加起草。 本部分主要起草人：钟道国、潘建忠、张江峰。 本部分主要验证人：李慧玲、邱秋、王周林。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T6150.17—1985。 1 GB/T 6150.15—2008 钨精矿化学分析方法铋量的测定 火焰原子吸收光谱法 1范围 本部分规定了钨精矿中铋含量的测定方法。 本部分适用于钨精矿中铋含量的测定。测定范围：0.01%~0.30%。 2方法提要 试样在沸水浴上以盐酸分解，加入硝酸、高氯酸加热溶解至冒浓白烟，冷却，在硝酸介质中，于原子 吸收光谱仪波长223.1nm处，以空气-乙炔火焰测量铋的吸光度，用工作曲线法计算的含量。钨精矿 中的杂质不干扰测定。 3试剂 除非另有说明，本部分所用试剂均为符合国家标准或行业标准的分析纯试剂，所用水均为蒸馏水。 3.1盐酸(p1.19g/mL)。 3.2硝酸（pl.42g/mL）。 3.3高氯酸（pl.67g/mL）。 3.4硝酸溶液（1+1）。 3.5标准贮存溶液：称取0.4000g纯金属铋[w（Bi)≥99.99%于300mL烧杯中，加入100mL硝 酸溶液（3.4），加热溶解，冷却，定容于1000mL容量瓶中，混匀，此溶液每毫升含铋400μg。 4仪器 原子吸收光谱仪，附铋空心阴极灯。 在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用： 精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.5%； 用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高 浓度平均吸光度的0.5%。 一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之 比应不小于0.7。 5试样 5.1试样粒度小于0.074mm。 5.2试样预先在105℃～110℃烘2h，置于干燥器中冷却至室温。 6分析步骤 6.1试料 按表1称取试样（精确到0.0001g）。 1