ICS 65.020.40 CCS B 64 福 35 建 省 地 方 标 准 DB35/T 1983—2021 半枫荷苗木培育技术规程 Technical regulation for cultivation of Semiliquidambar cathayensis seedlings 2021 - 06 - 21 发布 2021 - 09 - 21 实施 福建省市场监督管理局 发 布 DB35/T 1983—2021 目 次 前言 ................................................................................. II 1 范围 ............................................................................... 1 2 规范性引用文件 ..................................................................... 1 3 术语和定义 ......................................................................... 1 4 播种苗培育 ......................................................................... 1 5 扦插苗培育 ......................................................................... 3 6 组培苗培育 ......................................................................... 4 7 苗木出圃 ........................................................................... 6 8 有害生物防治 ....................................................................... 9 9 技术档案管理 ....................................................................... 9 附录 A（资料性） 半枫荷苗期主要有害生物防治方法 ...................................... 10 附录 B（规范性） 半枫荷苗木生产经营档案表 ............................................ 11 I DB35/T 1983—2021 前 言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件由福建省林业局提出并归口。 本文件起草单位：福建省建宁国有林场、福建省三明莘口格氏栲自然保护区服务站、三明市林业规 划队、福建省三明市郊国有林场、三明市森林资源管理站、福建省明溪国有林场、明溪县林业总公司、 三明市国有林场工作站、三明市林业科技推广中心、海峡两岸（三明）现代林业合作实验区工作站、福 建省泰宁国有林场、沙县红豆苗木专业合作社。 本文件主要起草人：刘敬灶、蔡世锋、沈彩霞、王金盾、郑双全、刘英茂、李少玲、赖建明、 吴庆锥、徐敏、姜景荣、张运根、施友文、许春枝、应水才、王丽贞、张启旭、杨慧静、陈建桦、 卢远锦、毛莉颖、何绍福。 II DB35/T 1983—2021 半枫荷苗木培育技术规程 1 范围 本文件规定了半枫荷（Semiliquidambar cathayensis）苗木培育的播种苗培育、扦插苗培育、组 培苗培育、苗木出圃、有害生物防治、技术档案管理等技术要求。 本文件适用于半枫荷苗木培育。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用 于本文件。 GB/T 2772 林木种子检验规程 LY/T 1829 林业植物产地检疫技术规程 DB35/T 127 主要造林树种苗木质量 DB35/T 1086 林业有害生物化学防治安全规范 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 播种苗培育 4.1 种子采集 4.1.1 采种母树 选择树龄15年以上、干形通直、生长健壮、无有害生物危害的半枫荷作为采种母树。 4.1.2 采集时间 10月至11月，蒴果果壳由青色转黄棕色或灰褐色时采收。 4.1.3 处理方法 将蒴果置于阳光下曝晒，待蒴果开裂后敲击脱粒，筛去果壳、果柄等杂质，种子含水率保持6%～8%。 4.1.4 种子贮藏 置于阴凉通风干燥的室内贮藏。 1 DB35/T 1983—2021 4.1.5 种子检验 种子质量检验按照GB/T 2772的规定执行。 4.2 圃地选择 选择地势平坦、向阳背风、排灌方便、土壤肥沃、交通方便的酸性土地。 4.3 圃地准备 4.3.1 深翻消毒 育苗前30 d对圃地进行深翻或深耕，深度30 cm，用2%～3%高锰酸钾水溶液进行土壤消毒，做到“三 犁三耙”。 4.3.2 施基肥 2 2 结合翻土均匀施有机肥3 000 kg/hm 或复合肥1 500 kg/hm 。 4.3.3 作床 筑畦作床，按宽100 cm～120 cm、高25 cm～30 cm、步行沟25 cm～30 cm作床。 4.4 播种 4.4.1 播种时间 3月至4月。 4.4.2 种子处理 播种前对种子进行水选，用30 ℃～40 ℃温水浸泡48 h后捞出晾干。 4.4.3 播种方法 2 2 采用条播，间距10 cm～15 cm，将种子均匀撒入沟内，播种量2.0 g/m ～3.0 g/m ，覆盖细土，厚 度以不见种子为宜，压实后盖稻草，及时浇水保持苗床湿润。 4.5 苗期管理 4.5.1 管护 播种后20 d左右苗木开始出土，出苗达50%时，选择阴天或傍晚分批次揭去所盖的稻草。 4.5.2 遮荫 苗木出土时搭建高180 cm～200 cm遮荫棚，用透光度50%的遮阳网进行遮荫，9月下旬揭去遮阳网。 4.5.3 间苗 2 幼苗长出2片真叶时分2～3次进行间苗，保留50～75株/m 。 2 DB35/T 1983—2021 4.5.4 水分管理 保持苗床土壤湿润，雨季清沟排水，旱季适时灌溉。 4.5.5 追肥 苗木出土后早期（4月至5月）每15 d浇施0.3%～0.5%尿素水溶液，连续2次；中期（6月至7月）每 2 20 d浇施1%尿素水溶液，连续3次；后期（8月）撒施氯化钾或硫酸钾100 g/m 1次，施后浇水。 4.5.6 除草 选择雨后或灌溉后进行除草，做到“除早、除小、除了”。 5 扦插苗培育 5.1 穗条选择 穗条的采集在清晨进行，从3 a生以上的健康母树上选取树冠中上部的生长健壮、无有害生物危害、 侧芽饱满、长势良好的1年生木质化和当年生半木质化枝条。 5.2 穗条制作 穗条剪成6 cm～8 cm的长度，上端剪成平口，下端剪成斜口，切口要平滑。每个穗条保留上部1个 叶片，叶片剪去上半部分，保留半片叶。 5.3 穗条处理 用ABT1号生根粉200 mg/L溶液浸泡30 min。 5.4 遮荫 同4.5.2。 5.5 圃地准备 同4.3。 5.6 扦插 5.6.1 时间 5月至9月。 5.6.2 密度 株行距8 cm×10 cm。 5.6.3 方法 扦插深度为穗条长度的2/3，压实、浇透水，搭建塑料拱棚保温保湿。 3 DB35/T 1983—2021 5.6.4 扦插期管理 5.6.4.1 浇水 扦插后及时浇水，拱棚内温度保持在25 ℃～30 ℃，湿度保持在80%～90%。当温度高于30 ℃或湿 度低于80%时，采用喷雾进行降温和保湿，喷雾量以保持叶片不萎蔫，略湿润为准。 5.6.4.2 施肥 扦插后，每15 d喷施一次2%～3%复合肥水溶液。1个月后，傍晚将苗床两端塑料拱棚掀开，上午盖 回，1个星期后将薄膜全部掀除。每15 d用3%～5%尿素+磷酸二氢钾混合水溶液喷雾施肥，9月份以后停 止施肥。 5.6.4.3 除草 及时除草，做到“除小、除早、除了”。除草时应避免损伤苗木根系。 5.6.4.4 消毒 每10 d用50%多菌灵可湿性粉剂600～800倍液溶液喷撒，连续喷药2～3次。 5.6.4.5 间苗 利用阴雨天进行1～2次间苗，间除生长不良和受伤断干的幼苗，并间密补稀。 5.6.5 苗期管理 5.6.5.1 浇水除草 9月至翌年10月，扦插棚湿度低于70%时及时浇水，及时拔除杂草。 5.6.5.2 施肥 2 翌年4月结合除草浇水撒施有机肥1次，施肥量3 000 kg/hm ；5月至8月每个月撒施复合肥1次，施 2 肥量1 125 kg/hm 。 6 组培苗培育 6.1 外植体采集 6.1.1 采集时间 连续晴天2 d以上的上午。 6.1.2 采集部位 树冠中上部生长健壮当年生未木质化的枝条。 6.1.3 保存 用干净湿润棉布包裹后保湿储藏。 4 DB35/T 1983—2021 6.2 外植体处理 6.2.1 预处理 用自来水冲洗外植体表面，剪除叶片，将枝条剪成1.5 cm～2.0 cm的茎段，每段带腋芽1个，用无 菌水冲洗3～4次后置超净工作台上。 6.2.2 消毒 采用75%酒精浸泡1 min，无菌水冲洗3～4次；再用0.1%HgCl2液浸泡8 min～10 min，无菌水冲洗3～ 4次，无菌滤纸吸干表面水分。 6.3 培养基配置 6.3.1 诱导培养基 MS+1.2 mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA+30 g/L白糖+5.8 g/L卡拉胶，pH5.8。 6.3.2 继代增值培养基 改良MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/LNAA+0.5 mg/LIBA+30 g/L白糖+5.8 g/L卡