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ICS 11.040.70 YY CCS C 30 中华人民共和国医药行业标 YY/T 1833.4—2023 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第4部分:可追溯性 Artificial intelligence medical deviceQuality requirements and evaluation- Part 4 : Traceability 2023-09-05 发布 2024-09-15实施 发布 国家药品监督管理局 YY/T 1833.4—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件是YY/T1833《人工智能医疗器械 质量要求和评价》的第4部分。YY/T1833已经发布 了以下部分: —第1部分:术语; 一第2部分:数据集通用要求; 第3部分:数据标注通用要求; 第4部分:可追溯性 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 本文件由国家药品监督管理局提出。 本文件由全国人工智能医疗器械标准化技术归口单位归口。 本文件起草单位:中国人民解放军总医院、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、上海联影 智能医疗科技有限公司、中国食品药品检定研究院、国药集团医疗器械研究院有限责任公司、国家药品 监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心、上海长征医院、推想医疗科技股份有限公司、北京安 德医智科技有限公司 本文件主要起草人:何昆仑、彭亮、张楠、赵晓静、李佳戈、易力、任海萍、王浩、孟祥峰、郝烨、李澍、 王晶、刘土远、萧毅、王辉、曹德森、王少康、张培芳 I
YY-T 1833.4-2023 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第4部分可追溯性.
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