ICS83.080.01 G 31 中华人民共和国国家标准 GB/T 38291—2019 塑料材料中铅含量的测定 Determination of lead in plastic materials 2020-11-01实施 2019-12-10发布 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T38291—2019 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出 本标准由全国塑料标准化技术委员会（SAC/TC15）归口。 本标准起草单位：中蓝晨光化工研究设计院有限公司、中蓝晨光化工有限公司、广州特种承压设备 海关、北京市理化分析测试中心。 本标准主要起草人：刘力荣、陈敏剑、黄国家、王晓滨、张彩城、高建国、高峡、李茂东、谷小凤、 胡光辉、徐聪、宋晓云、王越。 1 GB/T38291—2019 塑料材料中铅含量的测定 警示一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问 题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1范围 本标准规定了电感耦合等离子体质谱法测定塑料材料中铅含量的方法。 本标准适用于塑料材料及其制品中铅含量的测定， 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 3原理 将样品粉碎，称取一定量样品粉末，采用干灰化法、过硫酸铵灰化法或微波消解，消解液经雾化后由 载气带入等离子体，在高温和情性氩气气氛中被去溶剂化、汽化解离和电离，转化成带正电荷的离子后 进入质谱仪，根据被测元素质荷比进行分离和定性，其质谱峰信号强度与试液中待测元素的浓度成正 比，用外标法定量。 4试剂 4.1可依据GB/T602制备所需标准溶液。除非另有说明，所用试剂应为优级纯及以上，所用水应符 合GB/T6682规定的一级水的要求。 4.2硝酸（HNO3），分析纯。 4.3过氧化氢（H2O2），分析纯。 4.4四氟硼酸（40%），分析纯。 警示一一四氟硼酸具有强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤，在滴加过程中注意防护。 4.5过硫酸铵，分析纯。 4.6 硝酸溶液（5+95）：量取50mL硝酸，加人950mL水中，混匀 4.7硝酸溶液（1+1）：量取50mL硝酸，加人50mL水中，混匀。 4.8铅元素标准储备液（1000mg/L或其他浓度）：采用经国家认证并授予标准物质证书的一定浓度 的单元素或多元素标准储备液。 4.9内标元素储备液（1000mg/L或其他浓度）：（Re）、铋（Bi）等，采用经国家认证并授予标准物质 证书的一定浓度的单元素或多元素标准储备液。 GB/T38291—2019 5仪器设备 5.1 电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）。 5.2微波消解仪：配有聚四氟乙烯消解管或其他合适的消解管。 5.3可调式电热板或电热套。 5.4马弗炉。 5.5不锈钢底筛的粗磨机或切割机。 5.6 6离心研磨器或球磨仪。 5.7分析天平：精度为0.0001g。 5.8塑料容量瓶：25mL、50mL、100mL，A级。 注：必要时，所用玻璃器血及聚四氟乙烯消解管可在稀硝酸中浸泡12h以上，再用水冲洗干净后使用。 6分析步骤 6.1样品粉碎 塑料材质的差异将导致最终可获得的最小粉未粒径不同。粉碎后粒径仍然较大的样品也可通过延 长消解时间等方式促使样品消解完全。可根据实验室条件选用以下样品粉碎方法： a）手工剪切： 手工剪切适用于粗剪和制备需要进一步粉碎的样品。 b）粗磨/碾碎： 采用粗磨机或切割机等。粗磨/碾碎适用于将样品的直径减小至大约0.1mm。 c）细磨/碾碎： 采用离心研磨器或球磨仪等。细磨/碾碎适用于制备直径小于1mm的样品，可得到直径为 500um或更小的样品。 6.2试样的消解 6.2.1干灰化法 称取1g～5g试样（精确至0.001g）于中，先小火在可调式电热板或电热套上炭化至无烟，移 入马弗炉550℃灰化4h～6h，冷却。若个别试样灰化不彻底，则加1mL硝酸在可调式电热板上小火 加热，反复多次直到消化完全，放冷，用硝酸溶液（1十1）将灰分溶解，并转移入25mL容量瓶中，用水少 量多次洗涤，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用。 6.2.2过硫酸铵灰化法 称取粉末试样1g~5g（精确至0.001g）于瓷中，加2mL~4mL硝酸浸泡1h以上，先小火炭 化，冷却后加2.00g~3.00g过硫酸铵盖于上面，继续炭化至不冒烟，转入马弗炉，500℃灰化2h，再升 洗涤埚，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用。 6.2.3湿法消解法 称取粉末试样1g~5g（精确至0.001g）于聚四氟乙烯消解管中，加10mL混合酸（5mL硝酸 2 GB/T 38291—2019 十2mL四氟硼酸十2mL过氧化氢），加盖浸泡8h～12h，消解管上加一小漏斗，在消解炉上加热至 150℃～180℃消解，若变棕黑色，再加混合酸，直至冒白烟，消化液呈无色透明或略带黄色，放冷，消 解液转移至25mL容量瓶中，用水少量多次清洗消解管，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀 备用。 6.2.4压力消解管微波消解 称取约100mg（精确至1mg）的粉末试样，置于微波消解管中，分别加入5mL硝酸、1.5mL四氟 硼酸、1.5mL过氧化氢。对于含硅质较多的样品，需补加1mL四氟硼酸并混匀，待反应产生的酸雾散 尽后，将消解管封闭并按照微波消解程序（见表1）进行消解。 表1微波消解参考温度控制程序 时间 温度 步骤 min ℃ 升温 1 125 升温2 10 210 恒温3 45 210 降温4 针对难消解的特殊塑料材料，可重复微波消解程序或延长消解时间，直至样品消解完全。 消解管冷却至室温后，打开消解管，将消解溶液转移至50mL容量瓶中，用少量硝酸溶液（5十95） 洗涤内管和内盖3次，将洗涤液并入容量瓶，用水定容至刻度。如果溶液不清亮或有沉淀产生，用 0.45um的过滤膜过滤或抽滤，残留的固态物质用硝酸溶液（5十95）冲洗3次，所得到的溶液全部合并转 移至50mL容量瓶中，用水定容至刻度，混匀备用。 6.3测定 6.3.1 仪器工作条件 采用仪器调谐使用液，优化仪器工作条件（见表2）。 表2仪器参考工作条件 仪器参数 数值 仪器参数 数值 射频功率 1 500 W 雾化器 同心圆或高盐型 等离子体气流量 15 L/min 采样锥/截取锥 镍锥或铂锥 载气流量 0.80 L/min 采集模式 跳峰（Spectrum） 辅助气流量 测定点数 1~3 0.40 L/min 氨气流量 4mL/min 检测方式 自动 雾化室温度 2 ℃ 重复次数 2~3 注：上述仪器参数和工作条件仅供参考，不同型号的仪器可根据厂家推荐值进行优化和设定 3