ICS 85-010 Y30 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T24994—2010 造纸湿部溶解电荷量的测定 Measurement of colloidal charge at paper machine wet end 2010-08-09发布 2010-12-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 24994—2010 前言 本标准的附录A为规范性附录。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国造纸工业标准化技术委员会（SAC/TC141）归口。 本标准起草单位：中国印钞造币总公司成都印钞公司、中国制浆造纸研究院、国家纸张质量监督检 验中心。 本标准主要起草人：林莉、岳保民、邓知明、苏新宇、曾文卫。 1 GB/T24994—2010 造纸湿部溶解电荷量的测定 1范围 本标准规定了用流动电位测定造纸湿部溶解电荷量的方法。 本标准适用于造纸水性溶液中溶解胶体物质的电荷量的测定。516 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T7977纸、纸板和纸浆水抽提液电导率的测定 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3. 1 溶解电荷dissolvedcharge 剂、施胶压榨胶料、淀粉、干强剂、湿强剂和助留剂。 3.2 流动电位 streaming potential 带电粒子流里的相反离子被分离或受到剪切所测得的电位，用mV表示。电位符号表明颗粒带正 电荷（阳性电荷），还是带负电荷（阴性电荷） 零电荷点表示样品中存在的所有电荷被中和。 3.3 总电荷total charge 浆样配料中溶解的和悬浮的物质（如聚合电解质、纤维、细小纤维、填料、干扰物等）的电荷总和。 3. 4 阳离子需要量和阴离子需要量 cationic demand and anionic demand 中和阳离子或阴离子电荷物质时，标准滴定液的需要量。 3.5 电化学当量molecularweight of electrochemistry 1mol物质电解时参与电极反应的电子的摩尔数，用eq表示。 4原理 带电胶体物质、高分子和悬浮颗粒在水溶液中吸吋于固体表面可形成表面电荷和双电层，当其吸附 在活塞和筒壁上并随活塞一起运动时，表面电荷与其双电层中正负离子分离产生相对流动，从而形成流 动电流，并转化为流动电势信号显示出来。 使用一种带相反电荷的高分子电解质作为滴定液滴定试样，固体表面电荷不断被中和，吸附于活塞 表面的胶体颗粒和高分子所形成的界面电荷不断减少，流动电流和流动电势随之降低，当颗粒和胶体电 荷被完全中和时，流动电势降为零。根据滴定液消耗量即可计算溶解电荷量。 1 GB/T24994—2010 5仪器和设备 常规的实验室仪器，以及 5.1颗粒电荷测定仪（见图1）：主要部件包括一个带移动活塞的塑料测定室、发动机、内置电极和电子 整流及放大元件。将带电胶体物质、高分子和悬浮颗粒的水性溶液试样注人测定室，胶体状可溶解分子 在范德华力的作用下吸附在活塞及测定室内壁的特氟隆塑料表面。平衡离子保持相对游离。活塞在发 动机的驱动下位移，产生强烈液体流，将平衡离子与吸附的试样分离。在内置电极处，平衡离子感应产 生流动电势。 测定室； 2- 移动活塞； 电极； 发动机； 电子元件； 显示屏。 6- 图1测量示意图 5.2 自动滴定仪，分辨率为0.001mL。 5.3 标准试样杯，500mL。 5.4移液管,2mL~10mL 5.5尼龙筛，200目。 5.6滴定管，25mL。 6试剂 6.1聚二烯丙基二甲基氯化铵（聚-DADMAC)标准滴定液，0.001N。 6.2聚乙烯基磺酸钠（PES-Na)标准滴定液，0.001N。 7试样的制备 7.1试样的技术要求 7.1.1溶剂 7.1.1.1试样应为水性溶液或分散在水中的溶液。如果需要，试样也可溶解在少量乙醇溶剂中，然后 用去离子水或蒸馏水稀释。 7.1.1.2如果采用溶剂进行测定，试验开始时应对所使用的溶剂进行空白滴定：将10mL溶剂注入测 定室，用标准滴定液滴定至零电荷点。试验实际滴定结果应扣除空白滴定值。 2 GB/T24994—2010 7.1.2试样颗粒大小 粒不能通过200目筛，则应使用沟槽较深的特殊活塞。 7.1.3试样的粘度 标准活塞适于测定粘度小于300mPa·s的试样；粘度大于300mPa·s的试样，应使用去离子水 或蒸馏水稀释。滴定高粘度试样时，应选择较低的滴定速度。 7.1.4滴定液分子量 用于滴定分析的高分子电解质滴定液的最小相对分子质量应约为300g/mol。若相对分子质量太 小，不能保证其通过范德华力的作用吸附在测定室壁上，从而无法测定试样中的离子。 7.1.5试样电导率 试样的电导率对流动电位的影响很大，电导率愈高，试样中的电阻愈低，流动电位下降愈大，但它对 滴定结果不会产生影响。但当试样的电导率达到20mS/cm时，流动电位会在正负电位间波动，导致 滴定不能继续进行，或终点不能判定。在这种情况下，用去离子水或蒸馏水稀释试样可降低电导率。 7.2试样的制备 用尼龙筛浸入试样溶液，分离长纤维以及大颗粒。分离时，应避免长纤维形成滤饼。用移液管吸走 过筛后的上层清液（见图2）备用。 1——试样； 2——滤液； 3——尼龙筛。 图2试样过筛分离示意图 8试验步骤 滑轨移动测定室靠进后面板至止位点，将电极面向后面板。向上推活塞，逆时针转动，让其锁定在锁销 里。接通电源，启动发动机，待流动电位稳定后进行滴定试验。滴定操作可分为手动和自动两种。 8.1手动滴定 使用移液管将标准滴定液逐滴加人到测定室，电荷测定仪显示流动电位为0mV时，表明滴定达到 零电荷点。通常情况下，开始时滴定速度应较快，接近终点时应放慢滴定速度。 3